WebGMP Glossar
Hier finden Sie sämtliche Stichwörter, auf die in den eLearning Einheiten verlinkt wird.
- §263 StGB
- §267 StGB
- §268 StGB
- §269 StGB
- 21CFR211 Subpart J
- Absorption
- Abweichung
- Änderungskontrolle
- Aktionswörter
- Allgemeine Dokumentation
- AMG
- AMG §15
- AMG §19
- AMWHV
- AMWHV §4
- AMWHV §5
- AMWHV §6
- AMWHV §9
- AMWHV §10
- AMWHV §11
- AMWHV §13
- AMWHV §16
- AMWHV §5(4)
- AMWHV §6(1)
- Anhänge
- Anhänge
- Annex 11 zu EU GMP
- Annex 13
- Annex 15
- Annex 16
- Arbeitsplatzbeschreibungen
- Arzneimittel
- Aufsichtsbehörde
- Ausgangsstoff
- Billigung
- Bulkware
- CBT
- CFR
- CFR 11
- CFR 211.180
- CFR 211.182
- CFR 211.184
- CFR 211.186
- CFR 211.188
- CFR 211.192
- CFR 211.194
- CFR 211.196
- CFR 211.198
- Charge
- Chargenbezeichnung
- CIP
- Cleaning in Place
- Compuserve
- Designqualifizierung (DQ)
- Dokumentation
- EBRS
- Eichung
- elektronische Unterschrift
- Elektrostatische Ladung
- EU GMP 1.5
- EU GMP 2.8
- EU GMP 2.14
- EU GMP 2.15
- EU GMP 2.16
- EU GMP 2.17
- EU GMP 2.19
- EU GMP 3.2
- EU GMP 3.3
- EU GMP 3.7
- EU GMP 3.9
- EU GMP 3.12
- EU GMP 3.36
- EU GMP 3.37
- EU GMP 4.1
- EU GMP 4.2
- EU GMP 4.3
- EU GMP 4.4
- EU GMP 4.5
- EU GMP 4.6
- EU GMP 4.7
- EU GMP 4.8
- EU GMP 4.9
- EU GMP 4.10
- EU GMP 4.11
- EU GMP 4.12
- EU GMP 4.13
- EU GMP 4.14
- EU GMP 4.15
- EU GMP 4.16
- EU GMP 4.17
- EU GMP 4.18
- EU GMP 4.19
- EU GMP 4.20
- EU GMP 4.21
- EU GMP 4.22
- EU GMP 4.23
- EU GMP 4.24
- EU GMP 4.25
- EU GMP 4.26
- EU GMP 4.27
- EU GMP 4.28
- EU GMP 4.29
- EU GMP 5.13
- EU GMP 5.19
- EU GMP 5.35
- EU GMP 5.45
- EU GMP 6.11
- EU GMP Grundsätze
- EU-GMP-Leitfaden
- EU-GMP-Leitfaden Kapitel 3 - Grundsätze
- FDA
- FD&C Act
- Fertigprodukt
- FIP
- fraud
- Freigabe
- Funktionsqualifizierung (OQ)
- GCP
- Geschäftsleitung
- GLP
- GMP
- Gradient
- Granulat
- Grundsätze zur Dokumentation
- GSP
- Gute Herstellungspraxis
- GVP
- GxP
- Herstellung
- Herstellungsanweisung
- Herstellungserlaubnis
- Herstellungsvorschrift
- Hilfe zu Stichwortverzeichnis
- HPLC
- Hypertext
- ICH
- ICH Q10
- ICH Q10 1.8
- IMPD
- In-Prozess-Kontrolle
- Inspektion
- Installationsqualifizierung (IQ)
- Inverkehrbringen
- ISO 9001
- isokratisch
- Kalibrierung
- Kap 4 EU GMP Leitfaden
- klinische Wirksamkeit
- kritische Ausrüstungsgegenstände
- kritische Herstellungs- oder Prüfverfahren
- Leistungsqualifizierung (PQ)
- Leitung der Herstellung
- Leitung der Qualitätskontrolle
- Leitungsfunktionen
- Lernen
- LIMS
- Logbuch
- Mitarbeiter
- Multiple Choice
- Navigationsbaum
- OOS
- Personalhygiene
- Pharmakokinetik
- PharmDev Innovations
- PhEur
- PIC/S
- Prozessvalidierung
- Prüfanweisung
- Prüfung
- Qualifikation der QP
- Qualifizierung
- Qualitätspolitik
- Qualitätssicherungssystem
- Räumlichkeiten und Ausrüstung
- Recovery
- Reinheitsklassen
- Reprocessing
- Reworking
- Risikoanalyse
- Sachkundige Person
- Sauberkeit
- Schulung
- Selbstinspektion
- SIP
- SOP
- Spezifikation
- Sterilization in Place
- Toxikologie
- Unterschrift
- USP 1051
- Validierung
- Verantwortungsabgrenzungsvertrag
- Verarbeitungsanweisung
- Verfahrensbeschreibung
- Verordnung
- Verpackungsmaterial
- Zulassungsunterlagen
- zuständige Aufsichtsbehörde
- Zuverlässigkeit
- Zwischenprodukt